El panel más amplio del catálogo: 12 sustancias en una sola prueba de orina. Además de las habituales, incluye metadona, éxtasis (MDMA), barbitúricos, fenciclidina y antidepresivos tricíclicos, que rara vez aparecen en paneles reducidos. Está pensado para monitoreo integral: programas de rehabilitación, sectores con exigencia regulatoria alta o investigaciones internas donde interesa descartar el mayor número de sustancias en un solo acto.
Envío gratis a toda Colombia
Despachamos sin costo todos nuestros equipos de medición a cualquier ciudad del país. *Aplican condiciones.
Sustancias detectadas y valores de corte
El valor de corte es la concentración a partir de la cual la prueba marca positivo. Por debajo de ese umbral el resultado es negativo, aunque haya trazas de la sustancia.
| Sustancia | Valor de corte |
|---|---|
| Marihuana (THC) | 50 ng/mL |
| Fenciclidina (PCP) | 25 ng/mL |
| Cocaína (COC) | 300 ng/mL |
| Opiáceos (OPI) | 300 ng/mL |
| Morfina (MOP) | 300 ng/mL |
| Metadona (MTD) | 300 ng/mL |
| Benzodiacepinas (BZO) | 300 ng/mL |
| Barbitúricos (BAR) | 300 ng/mL |
| Éxtasis (MDMA) | 500 ng/mL |
| Anfetaminas (AMP) | 1.000 ng/mL |
| Metanfetaminas (MET) | 1.000 ng/mL |
| Antidepresivos tricíclicos (TCA) | 1.000 ng/mL |
Especificaciones técnicas
| Tipo de muestra | Orina |
|---|---|
| Principio | Inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral |
| Tipo de resultado | Cualitativo preliminar (positivo / negativo) |
| Tiempo de lectura | 3 a 5 minutos |
| Formato | Prueba tipo multipanel |
| Contenido de cada prueba | Multipanel, recipiente plástico para muestra y manual mediante código QR |
| Presentación | Empaque individual · caja por 25 pruebas |
| Almacenamiento | Entre 2 °C y 30 °C |
| Clasificación de riesgo | II |
| País de origen | China |
Cuándo justifica el costo un panel de 12
Un panel de 12 cuesta varias veces lo que uno de 2, así que la pregunta no es si detecta más —evidentemente sí— sino si esas sustancias adicionales aparecen en tu población. Tiene sentido cuando existe obligación sectorial de un panel amplio, en programas de seguimiento a trabajadores en proceso de rehabilitación, o en una investigación puntual tras un incidente. Para control rutinario de ingreso, un panel de 5 suele dar la misma información útil a una fracción del costo. Ten en cuenta además que los antidepresivos tricíclicos y los barbitúricos son medicamentos de prescripción frecuente: al ampliar el panel aumenta la proporción de positivos que corresponden a tratamientos legítimos y que habrá que gestionar.
Un resultado positivo es preliminar: qué significa exactamente
Esto es lo más importante de toda la ficha. Estas pruebas son de tamizaje: entregan un resultado cualitativo y preliminar. El propio fabricante lo indica en la ficha técnica: «Este ensayo solamente proporciona un resultado de prueba preliminar. Se debe utilizar un método químico alternativo más específico para obtener un resultado analítico confirmado». En la práctica, el método de confirmación aceptado es la cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS), que se realiza en laboratorio.
Un positivo en tamizaje indica que conviene confirmar, no que el resultado esté probado. Medicamentos de uso legítimo pueden generar reactividad cruzada, y por eso ninguna decisión laboral debería tomarse solo con el resultado de una prueba rápida.
Marco normativo en Colombia
En Colombia, la Resolución 1075 de 1992 obliga a los empleadores a incluir campañas de prevención de la farmacodependencia, el alcoholismo y el tabaquismo dentro del subprograma de medicina preventiva, y el Decreto 1072 de 2015 integra esas actividades al SG-SST. Para tareas de alto riesgo —conducción, trabajo en alturas, espacios confinados, operación de maquinaria— el control de consumo forma parte de la gestión del riesgo. Dos cautelas que conviene tener presentes: la prueba requiere consentimiento informado del trabajador y el resultado es dato sensible de salud, sujeto a reserva conforme a la Ley 1581 de 2012 de protección de datos personales. Un positivo de tamizaje sin confirmación de laboratorio no constituye por sí solo prueba suficiente para una decisión disciplinaria; consulta con tu área jurídica cómo integrarlo en tu política interna.
Conservación, caducidad y registro sanitario
Se conserva en su envase original entre 2 °C y 30 °C, sin congelar y dentro de la bolsa sellada hasta el momento de usarla. No debe utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en la bolsa. Manténla fuera del alcance de los niños. Los dispositivos de diagnóstico in vitro comercializados en Colombia requieren registro sanitario INVIMA; este producto está clasificado en riesgo II. El número de registro de esta línea está pendiente de confirmación con el proveedor.
Solicita tu cotización
Respondemos en menos de 2 horas con precio, disponibilidad y tiempo de entrega. Teléfonos: (604) 55 77 923 y 314 773 26 52. Correo: ventas@alcomax.com.co. Escríbenos desde contacto o vuelve al catálogo de pruebas de drogas.