El panel de 5 sustancias es el estándar de facto para control preventivo en entornos laborales: a la cocaína y la marihuana suma anfetaminas, benzodiacepinas y morfina. Esa combinación cubre tanto las sustancias de uso recreativo como dos grupos de medicamentos que afectan el estado de alerta y que son relevantes en tareas de riesgo. Formato tableta, lectura en 3 a 5 minutos, con guantes y recipiente incluidos en cada empaque.
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Sustancias detectadas y valores de corte
El valor de corte es la concentración a partir de la cual la prueba marca positivo. Por debajo de ese umbral el resultado es negativo, aunque haya trazas de la sustancia.
| Sustancia | Valor de corte |
|---|---|
| Marihuana (THC) | 50 ng/mL |
| Cocaína (COC) | 300 ng/mL |
| Morfina (MOP) | 300 ng/mL |
| Benzodiacepinas (BZO) | 300 ng/mL |
| Anfetaminas (AMP) | 1.000 ng/mL |
Especificaciones técnicas
| Tipo de muestra | Orina |
|---|---|
| Principio | Inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral |
| Tipo de resultado | Cualitativo preliminar (positivo / negativo) |
| Tiempo de lectura | 3 a 5 minutos |
| Formato | Prueba tipo multipanel (tableta) |
| Contenido de cada prueba | Tableta, tarro de recolección, guantes y folleto de instrucciones |
| Presentación | Empaque individual · caja por 20 o 25 pruebas |
| Almacenamiento | Entre 2 °C y 30 °C |
| Clasificación de riesgo | II |
| País de origen | China |
Por qué las benzodiacepinas cambian la lectura del resultado
De las cinco sustancias del panel, las benzodiacepinas y en menor medida la morfina son las que con más frecuencia dan positivo por consumo legítimo: ansiolíticos, inductores del sueño y analgésicos opioides recetados. Eso no invalida la prueba, pero cambia cómo debe interpretarse. Un positivo en BZO en un trabajador con prescripción médica vigente es un hallazgo esperable, no una falta. Por eso el protocolo debería contemplar siempre que el trabajador pueda declarar su medicación antes de la prueba, y que la confirmación por laboratorio resuelva las dudas.
Un resultado positivo es preliminar: qué significa exactamente
Esto es lo más importante de toda la ficha. Estas pruebas son de tamizaje: entregan un resultado cualitativo y preliminar. El propio fabricante lo indica en la ficha técnica: «Este ensayo solamente proporciona un resultado de prueba preliminar. Se debe utilizar un método químico alternativo más específico para obtener un resultado analítico confirmado». En la práctica, el método de confirmación aceptado es la cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS), que se realiza en laboratorio.
Un positivo en tamizaje indica que conviene confirmar, no que el resultado esté probado. Medicamentos de uso legítimo pueden generar reactividad cruzada, y por eso ninguna decisión laboral debería tomarse solo con el resultado de una prueba rápida.
Marco normativo en Colombia
En Colombia, la Resolución 1075 de 1992 obliga a los empleadores a incluir campañas de prevención de la farmacodependencia, el alcoholismo y el tabaquismo dentro del subprograma de medicina preventiva, y el Decreto 1072 de 2015 integra esas actividades al SG-SST. Para tareas de alto riesgo —conducción, trabajo en alturas, espacios confinados, operación de maquinaria— el control de consumo forma parte de la gestión del riesgo. Dos cautelas que conviene tener presentes: la prueba requiere consentimiento informado del trabajador y el resultado es dato sensible de salud, sujeto a reserva conforme a la Ley 1581 de 2012 de protección de datos personales. Un positivo de tamizaje sin confirmación de laboratorio no constituye por sí solo prueba suficiente para una decisión disciplinaria; consulta con tu área jurídica cómo integrarlo en tu política interna.
Conservación, caducidad y registro sanitario
Se conserva en su envase original entre 2 °C y 30 °C, sin congelar y dentro de la bolsa sellada hasta el momento de usarla. No debe utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en la bolsa. Manténla fuera del alcance de los niños. Los dispositivos de diagnóstico in vitro comercializados en Colombia requieren registro sanitario INVIMA; este producto está clasificado en riesgo II. El número de registro de esta línea está pendiente de confirmación con el proveedor.
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